Основные этапы изучения инфракрасного излучения

1800 г. В. Гершель открывает, что за красными излучениями спектр продолжается, принимая в этой своей невидимой части форму излучений, которые удается выявить по производимому ими тепловому эффекту.

1804 г. Лесли показывает, что стекло поглощает инфракрасные лучи.

1830 г. Нобили применяет в исследованиях инфракрасных лучей свой термостолбик (thermomultiplicateur), который остается наиболее употребительным для этой цели прибором до момента изобретения болометра.

1835 г. Ампер провозглашает идентичность световых и тепловых лучей.

1842 г. Е. Беккерель устанавливает роль инфракрасных лучей как активатора по отношению к фосфоресценции и создает основу фосфорографии. Он исследует таким способом спектры до 13 000 А с помощью экрана из активированного сульфида цинка.

1847 г. С помощью наблюдения интерференционной картины Физо и Фуко эталонируют по длине волны призматический спектр до 14 450 А.

1879  г. Мутон, повторяя исследования Физо и Фуко с помощью более точного метода, проходит по спектру до 21 400 А.

1873 г. Фогель открывает принцип сенсибилизации, который позволяет впоследствии осуществить инфракрасную фотографию, а в следующем году Беккерель указывает на применение хлорофилла как сенсибилизатора.

1880 г. П. Десен, продолжая с П. Кюри работы, начатые в 1868 г.,
определяет дисперсию призмы из каменной соли вплоть до 70 000 А и разрабатывает технику, которая впоследствии служит в большинстве случаев эталонирования призм до 230 000 А (23 мкм).

1881  г. Ланглей предлагает прибор для измерения инфракрасных излучений  с большой  точностью — болометр.  С помощью этого прибора он определяет с замечательной для того времени точностью дисперсию флинта до 27 000 А и каменной соли до 53 000 А.

1881 г. Абней и Фестинг изучают с помощью фотографического приема поведение серии типичных органических жидкостей в ближней инфракрасной области спектра (от 0,7 до 1,2 мкм).

1892 г. Юлиус распространяет исследования Абнея и Фестинга до 10 мкм и устанавливает, что спектр поглощения вещества зависит не только от его химического состава, но также и от его структуры.

1894  г. Пашен, используя флюорит, продвигает исследования инфракрасных лучей до 9,3 мкм (93 000 А).

1895   г.   Рубенс,   используя   сильвин,   изучает   инфракрасные лучи до 18 мкм и пополняет работы Пашена о справедливости формул дисперсии, подготавливая таким образом путь к фундаментальному открытию остаточных лучей.

1896 г. Густав ле Бон, назвавший «черным светом» все невидимые излучения, включая инфракрасные лучи, получает с их помощью эффект фосфорографии.

1897  г.  Рубенс и  Никольс открывают метод остаточных  лучей.

1901 г. Формула излучения Планка подтверждена для спектральной области, простирающейся до 52 мкм.

1903  г. Хаген и Рубенс показывают, что, в согласии с предвидением Максвелла, отражательная способность проводящих тел для инфракрасных излучений может быть выведена из величины их электрической проводимости.

1904 г. Саундерс опубликовывает важное сообщение о спектральных линиях  излучения  цезия с  серией  линий  в  инфракрасной области спектра.

1905  г. Кобленц опубликовывает общую работу об основах анализа инфракрасного спектра поглощения.

1910 г. Рубенс и Вуд открывают и используют прозрачность кварца для волн большой длины. Оперируя кварцевыми линзами, они выделяют излучения с длиной волны 108—110 мкм, испускаемые горелкой Ауэра, а также строят для измерения длинноволновых инфракрасных лучей интерферометры с тонкими пластинками из кварца. С помощью этой техники Рубенс и фон Бейер измеряют излучение газосветной кварцевой лампы с парами ртути до 343 мкм. Вскоре после этого Рубенс продолжает эти измерения до 400 мкм.

1919  г. Адам и Галлер открывают криптоцианин, который отличается  от предшествующих сенсибилизаторов   большей  стабильностью.

1920   г.   Кейз  открывает таллофид (сернисто-таллиевый фотоэлемент), реагирующий на ближние инфракрасные лучи.

1923  г. Никольс и Тир обнаруживают в излучении маленького электрического осциллятора инфракрасные излучения и подтверждают таким образом электромагнитную природу этих излучений, предсказанную   Максвеллом.   Они   устанавливают   связь   между волнами Герца и инфракрасными лучами, вновь находят полосы 343 мкм в спектре ртутной газосветной лампы и получают волны Герца А = 290 мкм.

1924 г. Глаголева-Аркадьева получает волны Герца X = 125 мкм и показывает, что существует переход от этих волн к инфракрасным лучам, выраженный ярче, нежели это показали Никольс и Тир.

1925  г. Кларк открывает новый сенсибилизатор - неоцианин. 1931 г. Открытие новых сенсибилизаторов — трикарбоцианинов (мезоцианин, ксеноцианин и др.).

1930—1938 гг. Развитие применения фотоэлементов в невидимых областях спектра.

1934 г. Распространение инфракрасной фотографии до 13 000 А благодаря использованию новых цианинов с длинными цепочками — тетра- и пентакарбоцианина. Бабкок в США и Герцберг в Германии фотографируют таким  образом  солнечный спектр  до   13 600   А.

1934—1936 гг. Ж- Леконт и его сотрудники систематизируют многочисленные спектры поглощения в инфракрасных лучах и изучают их соотношения со структурой молекул. Работы того же направления выполняют Ф. В. Розе, Эллис, Кобленц и др.

1935 г. Предприятия Форда (США) осуществляют впервые сушку лаков и эмалей с помощью инфракрасных лучей при окраске корпусов и колес автомобилей.

1940—1945 гг. Во Франции полностью дорабатывают устройства для сушки и запекания (полимеризации) с помощью инфракрасных лучей.